Какими документами должна сопровождаться продажа биологически активных добавок?

ОБЗОР ПРАВОПРИМЕНИТЕЛЬНОЙ ПРАКТИКИ КОНТРОЛЬНО-НАДЗОРНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ

ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ЗА 2017 ГОД

Настоящий обзор правоприменительной практики контрольно-надзорной деятельности Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека за 2017 г. (далее – Обзор) подготовлен во исполнение пункта 3 части 2 статьи 8.2 Федерального закона от 26 декабря 2008 г.

N 294-ФЗ “О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля” (далее – Закон N 294-ФЗ), Методических рекомендаций по обобщению и анализу правоприменительной практики контрольно-надзорной деятельности, одобренных на заседании подкомиссии по совершенствованию контрольных (надзорных) и разрешительных функций федеральных органов исполнительной власти Правительственной комиссии по проведению административной реформы от 9 сентября 2016 г. N 7, и приказом Роспотребнадзора от 12 декабря 2016 г. N 1218 “О порядке организации проведения в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека мониторинга правоприменения”.

Обзор правоприменительной практики подготовлен за 2017 г. по результатам контрольно-надзорной деятельности в сферах розничной торговли пищевой продукции, услуг общественного питания, услуг по перевозке пассажиров и багажа автомобильным транспортом, производства пищевой продукции.

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) в соответствии с Положением о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г.

N 322, является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по организации и осуществлению федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора (ст. 44 Федерального закона от 30 марта 1999 г.

N 52-ФЗ “О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения”, Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом надзоре, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2013 г. N 476) и федерального государственного надзора в области защиты прав потребителей (Закон Российской Федерации от 7 февраля 1992 г.

N 2300-1 “О защите прав потребителей”, Положение о федеральном государственном надзоре в области защиты прав потребителей, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 2 мая 2012 г. N 412).

При осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора Роспотребнадзор в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2000 г.

N 987 “О государственном надзоре в области обеспечения качества и безопасности пищевых продуктов” (далее – Постановление N 987) осуществляет государственный надзор в области обеспечения качества и безопасности пищевых продуктов за соответствием санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, установленным нормативными документами, проводится контроль (надзор) за:

пищевой ценностью пищевых продуктов;

безопасностью пищевых продуктов, материалов и изделий, контактирующих с пищевыми продуктами, парфюмерной и косметической продукции, средств и изделий для гигиены полости рта, а также табачных изделий (далее именуются – продукция);

безопасностью условий разработки, подготовки к производству и изготовления продукции, ее хранения, транспортировки, реализации и употребления (использования);

безопасностью услуг, оказываемых в сфере розничной торговли и сфере общественного питания;

условий утилизации или уничтожения некачественной, опасной продукции;

организации и проведения санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, направленных на предотвращение заболеваний (отравлений) людей, связанных с употреблением (использованием) продукции;

условий и качества питания населения.

Также Роспотребнадзор в рамках федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора и федерального государственного надзора в области защиты прав потребителей осуществляет государственный контроль (надзор) за соблюдением требований технических регламентов.

При реализации функций по осуществлению федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора и федерального государственного надзора в области защиты прав потребителей Роспотребнадзор руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, а также:

Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ “Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации”;

Федеральным законом от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ “О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения” (далее Закон N 52-ФЗ);

Законом Российской Федерации от 07.02.1992 N 2300-1 “О защите прав потребителей” (далее – Закон N 2300-1);

Федеральным законом от 2 января 2000 г. N 29-ФЗ “О качестве и безопасности пищевых продуктов”;

Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ “О техническом регулировании” (далее – Закон N 184-ФЗ);

Федеральным законом от 30 декабря 2006 г. N 271-ФЗ “О розничных рынках и о внесении изменений в Трудовой кодекс Российской Федерации” (далее – Закон N 271-ФЗ);

Федеральный закон от 22 ноября 1995 г. N 171-ФЗ “О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции”;

Постановлением Правительства Российской Федерации от 14 февраля 2009 г. N 112 “Об утверждении Правил перевозок пассажиров и багажа автомобильным транспортом и городским наземным электрическим транспортом”;

Постановлением Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 г.

N 55 “Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации”;

Постановлением Правительства Российской Федерации от 27 сентября 2007 г. N 612 “Об утверждении Правил продажи товаров дистанционным способом”;

Постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июля 1997 г. N 918 “Об утверждении Правил продажи товаров по образцам”;

Постановление Правительства Российской Федерации от 15 августа 1997 г. N 1036 “Об утверждении Правил оказания услуг общественного питания”;

Постановление Правительства Российской Федерации от 23 апреля 1997 г. N 481 “Об утверждении Перечня товаров, информация о которых должна содержать противопоказания для применения при отдельных видах заболеваний”;

Постановлением Правительства Российской Федерации от 29 сентября 1997 г. N 1263 “Об утверждении Положения о проведении экспертизы некачественных и опасных продовольственного сырья и пищевых продуктов, их использовании или уничтожении”;

Техническим регламентом Таможенного Союза “О безопасности упаковки” (ТР ТС 005/2011);

Техническим регламентом Таможенного Союза “О безопасности зерна” ТР ТС 015/2011);

Техническим регламентом Таможенного Союза “О безопасности пищевой продукции” (ТР ТС 021/2011);

Техническим регламентом Таможенного Союза “Пищевая продукция в части ее маркировки” (ТР ТС 022/2011);

Техническим регламентом Таможенного Союза “Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей” (ТР ТС 023/2011);

Техническим регламентом Таможенного Союза “Технический регламент на масложировую продукцию” (ТР ТС 024/2011);

Техническим регламентом Таможенного Союза “О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания” (ТР ТС 027/2012);

Техническим регламентом Таможенного Союза “Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств” (ТР ТС 029/2012);

Техническим регламентом Таможенного Союза “О безопасности молока и молочной продукции” (ТР ТС 033/2013);

Техническим регламентом Таможенного Союза “О безопасности мяса и мясной продукции” (ТР ТС 034/2013);

Источник: https://rulaws.ru/acts/Obzor-pravoprimenitelnoy-praktiki-kontrolno-nadzornoy-deyatelnosti-Federalnoy-sluzhby-po-nadzoru-v-solt-bucjfjhd/

Учет в аптеке

Какими документами должна сопровождаться продажа биологически активных добавок?

7.1. Аптечные организации ведут оперативный и бухгалтерский учет товарно-материальных ценностей по установленным формам в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

7.2. Учет товара в аптечных организациях осуществляется по наименованиям, сериям, срокам годности, закупочным и (или) отпускным ценам по схемам, наиболее целесообразным в условиях данного предприятия (индивидуальная, натурально-стоимостная, стоимостная).

7.3. Предметно-количественному учету подлежат наркотические средства, психотропные, ядовитые и сильнодействующие вещества, спирт этиловый и другие средства в соответствии с действующей нормативной документацией .

Приложение 4 к Приказу Минздрава России от 12 ноября 1997 года N 330.

7.4. Порядок формирования розничных цен на лекарственные препараты (лекарственные средства) для аптечной организации независимо от организационно-правовой формы и форм собственности устанавливается в соответствии с требованиями нормативных правовых актов, утвержденных Правительством Российской Федерации и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации .

Постановление Правительства Российской Федерации от 9 ноября 2001 года N 782 «О государственном регулировании цен на лекарственные средства» (Собрание законодательства Российской Федерации, 19.11.2001, N 47, ст. 4448).

VIII. Требования к персоналу аптечных организаций

8.1. Фармацевтические должности в аптечных организациях занимают специалисты — провизоры или фармацевты в соответствии с установленным порядком.

8.2. Руководство аптечной организацией осуществляет провизор, имеющий сертификат специалиста и стаж работы по специальности не менее 3 лет. В аптечных организациях, расположенных вне города, руководство аптечной организацией может осуществлять фармацевт, имеющий сертификат специалиста.

8.3. В отделах аптечных организаций с открытой формой выкладки товаров и реализующих товары, разрешенные к отпуску из аптечных организаций, допускается привлечение лиц со средним или средним медицинским образованием или высшим медицинским образованием в качестве консультантов.

8.4. Специалисты аптечных организаций должны повышать свою квалификацию в соответствии с действующими требованиями.

8.5. Персонал аптечных организаций должен соблюдать правила личной гигиены, включая использование специальной одежды.

8.6. С целью обеспечения санитарных требований сотрудники аптечных организаций должны проходить медицинское освидетельствование в установленном порядке.

8.7. Не допускаются к работе лица с признаками заболевания, открытыми ранами, пока состояние их здоровья может быть причиной риска контаминации товаров, реализуемых в аптечной организации.

8.8. Не разрешается в производственных помещениях, а также на рабочих местах в торговом зале курение, прием пищи, хранение личных лекарственных препаратов, продуктов питания, напитков, табачных изделий.

8.9. В своей производственной деятельности сотрудники аптечных организаций руководствуются действующими документами в области фармацевтической деятельности, правилами внутреннего трудового распорядка, требованиями техники безопасности и настоящим ОСТом.

Форма рецептурного бланка

Наши предложения:

  1. Статья. В зоне правового вакуума
  2. Статья. ТПП посвятили в проблемы фармотрасли
  3. Вопрос: Государственное медицинское учреждение (с различными источниками финансирования — бюджетными и внебюджетными) имеет в структуре аптеку ЛПУ и несколько аптечных пунктов. Приобретение медикаментов для аптечных пунктов (продажа лекарств населению) и для отделений ЛПУ осуществляется путем проведения запроса
  4. Вопрос: Оптовая фармацевтическая компания осуществляет поставку медикаментов и изделий медицинского назначения. При проверке, осуществленной территориальным управлением Росздравнадзора, у наших клиентов потребовали на шприцы импортные протокол исследования с указанием серии. Просим разъяснить, какими документами
  5. Вопрос: Подскажите, пожалуйста, какими нормативными документами регламентируются современные технологии оказания фармацевтических услуг?
  6. Вопрос: Расскажите, пожалуйста, порядок внесения изменений в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача. Мы зарегистрировали новый препарат, в инструкции указан способ отпуска -без рецепта врача. Нужно ли подавать заявку на внесение препарата в перечень, и если нужно, то какова процедура?
  7. Статья. Вопросы лекарственного обеспечения и социальной помощи остаются в центре нашего внимания
  8. Вопрос: Муниципальное бюджетное учреждение осуществляет розничную торговлю через сеть аптек. Продажи осуществляются лечебным учреждениям и населению. Приобретение медикаментов для лечебных учреждений осуществляется по их заявкам путем аукциона, проводимого администрацией города (аптека в данном случае является
  9. Вопрос: В Камчатском крае действует постановление Губернатора Камчатской области от 11.01.2002 г. N 5 О предельной оптовой надбавке…, согласно которому для предприятий оптовой торговли лекарственными средствами, осуществляющих реализацию лекарственных средств на территории Камчатской области, установлена предельная
  10. Вопрос: Медицинская техника, согласно отраслевому стандарту Правила отпуска лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения отнесена к изделиям медицинского назначения, а в общероссийском классификаторе продукции медицинская техника выделена в отдельную группу. Как известно, наценка на ИМН в аптеках
  11. Вопрос: Имеет ли право оптовая фармацевтическая организация осуществлять отпуск лекарственных средств медсанчасти, принадлежащей заводу (на основании каких документов)?
  12. Вопрос: Поясните, пожалуйста, относятся ли прокладки женские импортного производства к группе Изделия медицинского назначения?
  13. Вопрос: Может ли аптека, имеющая лицензию на розничную торговлю лекарственными средствами без права работы с сильнодействующими и ядовитыми веществами, согласно списков ПККН, реализовывать препараты, содержащие вещества, вошедшие в списки сильнодействующих и ядовитых веществ, утвержденные Постановлением
  14. Вопрос: Имеет право ли Аптечный пункт вести реализацию БАД? По мнению работников Роспотребнадзора в нашем городе, это право имеет только аптека.
  15. Статья. Современная концепция менеджмента качества аптечной организации (окончание)
  16. Статья. Как заставить систему работать
  17. Вопрос: Может ли юридическое лицо из России продавать в розницу физическим лицам Канады медикаменты, заказанные по Интернету? И какие существуют таможенные сборы?
  18. Вопрос: Прокуратурой 17 января 2008 года было возбуждено дело об административном правонарушении по следующим основаниям: В декабре 2007 года прокуратурой и Территориальным отделом Управления Роспотребнадзора была проведена совместная проверка исполнения законодательства о защите прав потребителей при реализации
  19. Вопрос: В ходе проверки аптеки представителями Росздравнадзора было выявлено нарушение условий хранения ряда лекарственных средств в отделе готовых лекарственных форм: препараты, требующие условий хранения не выше +25, хранились при температуре +27. В результате был составлен протокол об административном правонарушении.
  20. Статья. Возврат товара в аптеку
  21. Письмо Росздравнадзора от 24.01.2008 N 01И-27/08

Источник: https://rebuko.ru/uchet-v-apteke-2/

Раздел II. Пищевые добавки и биологически активные добавки к пище (бад): общая характеристика

Какими документами должна сопровождаться продажа биологически активных добавок?

Характеристика объекта правовогорегулирования: с развитием пищевыхтехнологий возрастает интенсивностьприменения пищевых добавок. Химическиеи биологические соединения прямоназванные в законодательстве как пищевыедобавки, препараты, полученные на ихоснове, могут быть:

– натуральными и синтетическими (т.е.компоненты и соединения которых полученыпутем химического и микробиологическогосинтеза);

– безопасными для потребления ипотенциально опасными (при определеннойконцентрации, уровне потребленияпроявляющими токсические свойства);

– разрешенными к применению и запрещенными(с выявленными вредоносными эффектамиили непрошедшие необходимых испытаний);пищевые добавки, для которых установленыдопустимые уровни содержания в пищевыхпродуктах и те, которые используютсябез ограничений (для безвредных пищевыхдобавок не считается необходимымустановление ДСД/допустимой суточнойдозы/.

Согласно определению ВОЗ, пищевыедобавки (food additives) – это химическиевещества и природные соединения, которыесами по себе не употребляются в пищу, адобавляются в нее для улучшения качествасырья и готовой продукции.

Основныецели использования пищевых добавок -это увеличение срока хранения продукта,улучшение его технологических свойств,обеспечение высоких сенсорных качеств.Большинство пищевых добавок – веществабезопасные или малоопасные, припроизводстве многих пищевых продуктовони вообще не применяются.

Однакоопределенные пищевые добавки,преимущественно искусственно синтезируемыехимические соединения, при определеннойконцентрации в пищевом продукте проявляютсвои токсические свойства (повышеннаяи средняя токсичность, малая токсичность).

Безопасные или малоопасныепищевые добавки это природные продуктыили в значительных количествахвстречающиеся в пищевых продуктах, илиявляющиеся продуктами переработкипищевого сырья: (лецитин, пектин, агари растительные камеди; красители(каротины, свекольный красный); органическиекислоты и их соли (лимонная, винная,янтарная); глицерин).

Выявлены пищевыедобавки, которые при определенныхконцентрациях и уровне потреблениямогут проявлять токсичные, канцерогенные,мутагенные и иные неблагоприятныеэффекты. Это синтетические красители(сорбиновая кислота, сульфиты, куркумин,бензойная кислота, диоксид серы (сернистыйангидрид) и проч.

), консерванты (нитратыи нитриты натрия, калия, дефинил, бефинил).Сульфиты, являющиеся соединениями серы,- это наиболее распространенныеконсерванты. В связи с этим неограниченноепотребление сульфитированных продуктовхарактеризуется токсичным воздействиемна организм человека.

Нитраты, которыемогут восстанавливаться в нитриты -сами по себе токсичны, могут образовыватьканцерогенные соединения (N-нитрозамины).*(22)

По данным НИИ питания РАМНпищевые добавки, которые вызываютопасения в плане превышения допустимыхуровней поступления их с пищей, этосульфиты, бензоаты, нитриты, экстрактыаннато, куркумин, сорбитаны,сахароглицериды.

*(23)Значительная часть пищевых добавок вмире производится из трансгенных видовсои, составляющей порядка 85% от всеймировой сои, и производителям часто неудается вести мониторинг сырья.

Этообстоятельство следует учитыватьроссийским предприятиям в связи симпортируемыми пищевыми добавками.

В законодательствеиспользуется система смежных понятий,обозначающих целый класс химическихвеществ и их соединений.

Это: “потенциальноопасные химические и биологическиевещества”,*(24)”потенциально опасные химическиесоединения и биологические объекты”,*(25)”химические (в том числе радиоактивные),биологические вещества и их соединения”,*(26)”химические, биологические веществаи изготовляемые на их основе препараты,потенциально опасные для человека”.

*(27)Разновидностями таких соединений,препаратов традиционно используемымив пищевой промышленности, являютсяпищевые добавки. Законодательноопределены основные функциональныеклассы пищевых добавок и вспомогательныхсредств.*(28)

В санитарных нормах и правилахпредусматривается разделение пищевыхдобавок на те, которые не представляютопасность для здоровья человека (maxуровень их использования определяетсятехнической инструкцией) и те, использованиекоторых потенциально опасно, уровеньвнесения закрепляется в нормативныхдокументах. Присутствие пищевых добавокв конечной продукции нормируетсясогласно допустимым уровням содержанияи уровням остаточных количеств длявспомогательных средств.

Установление безопасности пищевыхдобавок: В общемировом масштабе разрешенияна применение пищевых добавок выдаетсяспециализированной международнойорганизацией – Объединенным комитетомэкспертов ФАО\ВОЗ по пищевым добавками контаминантам (JECFA-Joint FAO/WHO Expert Committeeon Food Additives).

Комиссия “Кодекс алиментариус”(Codex Alimentarius), специализированный органпри ФАО\ВОЗ по разработке стандартовна продовольственные товары – утверждаетуровни применения пищевых добавок дляконкретных продуктов питания (maximum usagelevel).

Для большинства пищевых добавокподготавливаются и обосновываютсядопустимые каждодневные уровнипотребления acceptable daily intake (ADI), то ееколичество, которое человек без вредаможет принимать ежедневно в течениевсей жизни. Число пищевых добавок,используемых в пищевой промышленностиразных стран, достигает 2000 наименований.

Международный опыт токсиколого-гигиеническихисследований пищевых добавок отраженв специальном документе ВОЗ “Принципыоценки безопасности пищевых добавок иконтаминантов в продуктах питания”.По мере поступления новой информациипериодически пересматриваются одобренныеранее перечни разрешенных пищевыхдобавок.

В рамках Европейского союзадействует Научный департамент по пище(SCF), консультирующий Европейскую комиссиюпо вопросам, касающимся здоровьяпотребителей и безопасности продукции.Буква “Е” (Europe) – широко применяетсяпри маркировке пищевых продуктов,информирует потребителя о пищевыхдобавках, сопровождается индексом,который соответствует определенной ееразновидности.

Комиссия Codex alimentarius, действующая вкачестве постоянного органа ФАО\ВОЗ,приняла “Основные принципы поиспользованию пищевых добавок”,требования которых сводятся к следующему:необходимо обеспечивать ограниченноеприменение разрешенных пищевых добавокдля конкретных продуктов или целей, приопределенных условиях; обязательнытоксикологические испытания и оценкиперед началом промышленного использованияпищевой добавки; разрешаются только теиз них, которые не представляют опасностидля здоровья потребителей; обеспечиваетсяпостоянный контроль за их использованием;отдельные пищевые добавки должнысоответствовать нормативным требованиямидентичности и чистоты; применениепищевых добавок оправдано лишь в случаях,если оно преследует цели, которые немогут быть достигнуты другимиэкономическими и технологическиприемлемыми способами.

Перечень разрешенных кпроизводству и применению пищевыхдобавок дан в Приложениях к Санитарнымнормам и правилам.*(29)

Правила использованияпищевых добавок. Общая характеристика.В 2003 г. был принят и стал применяться”СанПин 2.3.2.1293-03. Гигиеническиетребования по применению пищевыхдобавок”.

Это давно ожидаемый в пищевойпромышленности документ, результатсерьезных исследований и обобщенияроссийского, советского опыта, европейскихдиректив, рекомендаций GECFA*(30),Комиссии Codex alimentaris как постоянногооргана ФАО/ВОЗ. Указанные нормы заменилигосударственные стандарты по пищевымдобавкам 1978 г.

,*(31)которые в течение нескольких лет послепринятия подвергались пересмотру.Отечественное законодательство периодас 1978-2003 года в сфере применения пищевыхдобавок оставалось разрозненным инеполным. В Санитарных правилах 2003 г.

определены основные функциональныеклассы пищевых добавок, уточнены перечниразрешенных к применению, сведены водин документ подробные регламентыприменения (дозировка, в каких продуктахразрешены, область использованияпоследних). В связи с токсичным действиемряда пищевых добавок “Гигиеническиетребования по применению пищевыхдобавок. СанПин 2.3.2.

1293-03″ содержитрегламенты применения этой группысоединений, препаратов. То есть разрешеныдля определенных видов продукции, вколичествах, не превышающих max уровеньв массе продукта; предусматриваютсяособые меры безопасности по применениюконсервантов, красителей, ароматизаторов,подсластителей (запреты, ограничения).

В частности, не допускается использоватьконсерванты при производстве следующихпищевых продуктов массового потребления:молоко, сливочное масло, мука, хлеб(кроме расфасованного и упакованногодля длительного хранения), свежее мясо,а также при производстве продуктовдиетического и детского питания ипищевых продуктов, обозначаемых как”натуральные” или “свежие”;предусматриваются особые мерыпредосторожности при использованиинитритов в промышленном производстве.Отдельный раздел СанПиН 2.3.2.1293-03 содержитперечень продуктов, в которых недопускаются красители. В продуктахдетского и диетического питания, какуказано в документе, не разрешеныконсерванты, в некоторых из них недопускаются красители, подсластители.

Правила использования пищевых добавокпредлагается изучать в отдельной темеэкологического права – “правовоерегулирование обращения с опаснымивеществами”.

Пищевые добавки как подлежащие контролюв пищевых продуктах химические,биологические соединения упоминаютсяв правовых актах общего характера:ст. 1, 17 Федерального закона РФ “Окачестве и безопасности пищевыхпродуктов”; п. 3.35 “СанПиН 2.3.2.1078-01.Гигиенические требования безопасностии пищевой ценности пищевой добавки”.

Все правовые инструменты безопасностипродукции ФЗ “О качестве и безопасностипищевых продуктов” (регистрация,лицензирование, производственныйконтроль, оценка соответствия, экспертизы)- распространяются на пищевые добавкии биологически активные добавки к пище(БАД).

Как разновидность пищевых продуктовБАД (food supplements) – являются природными илиидентичными природным биологическиактивными веществами, которые употребляютсявместе с пищей или вводятся в ее состав,используются как дополнительный источникпищевых и биологически активных веществ.

Виды биологически активных добавок:нутрицевтики, парафармацевтики,пробиотики.

Приказ Минздрава N 117 “О гигиеническойсертификации биологически активныхдобавок к пище” впервые определилэту группу продуктов как самостоятельнуюв ряду остальных пищевых продуктов.Этим же документом была установленапервоначальная процедура государственнойрегистрации впервые ввозимых илиизготовленных в России БАД.

На всенаходящиеся в обороте БАД предписывалосьоформлять регистрационное удостоверение.С 2003 г. документом, разрешающим реализациюБАД, стало заключение санитарно-эпидемиологическойэкспертизы (до истечения срока продолжаютдействовать регистрационные удостоверения).

На практике широко как разрешительныедокументы применяются те и другие.

Установление безопасности биологическиактивных добавок. В ходе экспертизыоценивается безопасность БАД для жизнии здоровья человека (санитарно-химические,микробиологические и радиологическиепоказатели).

В орган, специальноуполномоченный по регистрации БАД, припостановке их на производствопредоставляются: обоснование рецептуры;разрешение от органов санэпиднадзорана производство данного продукта наконкретном предприятии; результатыдоклинических и при необходимостиклинических испытаний; обоснованиепоказаний применения; разрешительныедокументы по исполь-зованию компонентовБАД; проект этикеточной надписи; методы,позволяющие проверить и подтвердитьподлинность компонентов БАД. ЭкспертизаБАД осуществляется специальноуполномоченным органом посанитарно-эпидемиологическому надзорусовместно с Институтом питания РАМН,Московской медицинской академиейим.Сеченова, Институтом наркологии,Институтом нетрадиционных методовлечения и рядом других научно-исследовательскихцентров страны. Для импортных продуктовпредоставляется: документация о составепродукта; данные по методу производстваБАД и предприятию-производителю;документы, подтверждающие, что оносвободно реализуется в стране-производителеи при этом не зарегистрировано там каклекарственное средство; результатыанализов, проведенных в российскихучреждениях на безопасность и подлинностькомпонентов БАД.

При испытаниях произведенных биологическиактивных добавок (готовой продукции)определяют содержание в них токсичныхэлементов, пестицидов, радионуклидов,соответствие ряду микробиологическихпоказателей.

Характеристика основправового регулирования: В отличие отпищевых добавок, правовое регулированиеи исследования которых велось в СССР с40-50 годов, биологически активные добавкик пище (БАД) появились в российскомзаконодательстве только в 1997 г.

*(32)Последующие акты в этой сфере менялипорядок регистрации БАД, документыоформления. Комплексные санитарныенормы по всем стадиям использованияБАД (производство, транспортировка,хранение, применение и регистрация) в2003 г. в России были приняты впервые.СанПиН 2.3.2.

1290-03 “Гигиеническиетребования к организации производстваи оборота биологически активных добавокк пище (БАД)” устанавливает: требованияк технической документации; к порядкупостановки на производство; к процедуредопуска; к организациям, производящимБАД; к их хранению, перевозке, реализации;к информации на упаковке.

В этом жедокументе указаны продукты, запрещенныек использованию при изготовлении БАД:растения, содержащие сильнодействующиевещества (ядовитые, токсичные, наркотическиеи психотропные); ткани животных, способныек передаче агентов прионовых заболеваний;гормоны. “Методические указания2.3.2. Пищевые продукты и пищевые добавки.

Определение безопасности и эффективностибиологически активных добавок к пище”1998 г. – содержат основные подходы кэкспериментальному изучению БАД.

Источник: https://studfile.net/preview/1349576/page:2/

Возврат продовольственного товара статья

Какими документами должна сопровождаться продажа биологически активных добавок?

На основании п. В соответствии со ст. В свою очередь потребители согласно ст. Таким образом, покупатель может вернуть продовольственный товар ненадлежащего качества, а вот возврат продовольственного товара надлежащего качества действующим законодательством не предусмотрен.

Статьей ГК РФ установлено, что в случае обнаружения недостатков товара, свойства которого не позволяют устранить их продовольственные товары, товары бытовой химии и тому подобное , покупатель по своему выбору вправе потребовать замены такого товара товаром надлежащего качества или соразмерного уменьшения покупной цены.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему – обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

  • Можно ли вернуть в магазин продукты питания?
  • Возврат продовольственного товара надлежащего качества покупателем
  • Возврат продовольственных товаров
  • Возврат продовольственного товара надлежащего качества: возможен ли и как осуществляется — отвечаем
  • Возврат продовольственного товара надлежащего качества
  • Возврат продовольственного товара статья
  • Возврат продовольственных товаров
  • Какой закон позволяет сделать возврат продовольственных товаров надлежащего качества?

Можно ли вернуть в магазин продукты питания?

На основании п. В соответствии со ст. В свою очередь потребители согласно ст. Таким образом, покупатель может вернуть продовольственный товар ненадлежащего качества, а вот возврат продовольственного товара надлежащего качества действующим законодательством не предусмотрен.

Статьей ГК РФ установлено, что в случае обнаружения недостатков товара, свойства которого не позволяют устранить их продовольственные товары, товары бытовой химии и тому подобное , покупатель по своему выбору вправе потребовать замены такого товара товаром надлежащего качества или соразмерного уменьшения покупной цены.

Вместо предъявления этих требований покупатель вправе отказаться от исполнения договора розничной купли-продажи и потребовать возврата уплаченной за товар суммы. То же самое установлено п. Согласно ст.

То есть, если покупатели требуют замены товара ненадлежащего качества или возврата денег за него, Вы обязаны выполнить их требования. Далее о документальном оформлении возврата товара и возврата денежных средств в день покупки товара.

При этом понятие “касса” применяется в двух значениях: операционная касса – кассовый аппарат ККТ и главная касса, под которой подразумевается вся сумма наличных денежных средств, имеющихся в организации.

Типовые правила эксплуатации контрольно-кассовых машин при осуществлении денежных расчетов с населением далее – Типовые правила N , утвержденные письмом Минфина России от Если покупатель хочет возврата ему денежных средств в день покупки товара, то в этом случае необходимо руководствоваться разделом 4 Типовых правил N , а также постановлением Госкомстата РФ от Москве от Так, при возврате в день покупки до закрытия смены и снятия Z-отчета товара как надлежащего, так и ненадлежащего качества применяется следующий порядок оформления:.

Возврат денежной суммы производится из операционной кассы организации по чеку, который выдан в данной кассе, и только при наличии на чеке подписи директора организации заведующего или его заместителя. Указанный акт составляется членами комиссии в одном экземпляре.

Погашенные первоначальные чеки наклеиваются на лист бумаги и вместе с актом сдаются в бухгалтерию.

Суммы, выплаченные по возвращенным покупателями и неиспользованным кассовым чекам, записываются в графу 15 Журнала кассира-операциониста форма КМ-4 и на итоговую сумму уменьшается сумма выручки за данный день.

Оформлять накладную на товар, возвращенный покупателем в день покупки, не следует. Это объясняется тем, что списание товара производится по итогу реализации за день. В свою очередь, товар, возвращенный в день покупки, не является в этот день реализованным.

При этом надо иметь ввиду, что уменьшение выручки на сумму неправомерно возвращенных денежных средств приводит к неоприходованию в кассу предприятия наличных денежных средств, полученных с применением ККМ, и, следовательно, к предприятию, в случае проведения проверки и установления таких фактов, применяются штрафные санкции, предусмотренные ст.

Сделайте заказ прямо сейчас! Каковы правила возврата продовольственных товаров и какими документами оформляется возврат продовольственного товара или денежных средств за него в день покупки товара? Так, при возврате в день покупки до закрытия смены и снятия Z-отчета товара как надлежащего, так и ненадлежащего качества применяется следующий порядок оформления: 1.

Войти Регистрация Забыли пароль?

Возврат продовольственного товара надлежащего качества покупателем

При поддержке опытного юриста можно собрать необходимые доказательства. Для торгующих организаций это чревато судебным разбирательством, внеплановыми проверками. В ноябре года нашей компанией как Поставщиком по договору была поставлена продукция покупателю высоковольтное оборудование на напряжение кВ – разъединители.

Человеку важно, чтобы приобретаемая продукция была и вкусной, и полезной. Но не всегда качество продуктового товара соответствует необходимым нормам.

Текущая версия Вашего браузера не поддерживается. Путеводитель по договорной работе.

Рекомендации по заключению договора Сторонам запрещается заключать договор с условием о возврате продовольственных товаров со сроком годности до 30 дней включительно, либо об их замене на такие же товары, либо о возмещении их стоимости, за исключением случаев, если иное допускается или предусмотрено законодательством РФ п. Энциклопедия спорных ситуаций по НДС Автор указывает, что продавец – производитель товаров скоропортящихся продуктов питания , заявивший НДС к вычету при возврате ему товаров покупателем, не обязан восстанавливать НДС, даже если указанный товар продать во второй раз невозможно. Справочная информация: “Правовой календарь на IV квартал года” Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс Вводится запрет на возврат поставщику продовольственных товаров, не проданных по истечении определенного срока.

Возврат продовольственных товаров

Если Вам необходима помощь справочно-правового характера у Вас сложный случай, и Вы не знаете как оформить документы, в МФЦ необоснованно требуют дополнительные бумаги и справки или вовсе отказывают , то мы предлагаем бесплатную юридическую консультацию:.

Вы купили продовольственный товар плохого качества или ненужные продукты и решили вернуть их в магазин. Удастся ли это сделать? Все зависит от основания для возврата. Когда же из предложенных продавцом товаров на обмен ни один не понравился, покупатель имеет право требовать возвратить деньги.

Если вы сами разбираете свой случай, связанный с возвратом продовольственных товаров, то вам следует помнить, что:.

Можно ли вернуть в магазин продукты питания? Как правилось произвести возврат продуктов питания в магазин? Согласно первому законодательному акту, к продовольственным товарам относится вся продукция, имеющаяся в магазинах или продуктовых базах, которая может быть употреблена в пищу человеком после ее покупки и проведения определенных манипуляций. Возврату всегда подлежат съестные продукты, находящиеся в ненадлежащем качестве, например: При возврате подобных продовольственных товаров гражданин вправе: В том случае, если из-за ненадлежащего качества продукции у покупателя случились проблемы со здоровьем, то он имеет полное право добиваться возмещения убытков от организации, предоставивший данную продукцию.

Возврат продовольственного товара надлежащего качества: возможен ли и как осуществляется — отвечаем

Как правилось произвести возврат продуктов питания в магазин? Читайте в статье. Сначала определим, что считается продовольственным товаром. Так, согласно ему, возврат продуктов питания в магазин невозможен, если они надлежащего качества не просрочены, подлежат употреблению по назначению.

Возврат продукции ненадлежащего качества — достаточно распространенное явление на территории РФ, а вот аналогичная процедура с товаром надлежащего качества не столь распространена и часта в практике. Многие люди даже не знают: могут ли они вернуть вещь в магазин, если качество ее хорошее, но необходимость в ее наличии утрачена.

Добрый день. Купил в магазине фарш свинина-говядина. Домой пришел, жену не удовлетворило качество фарша. Пошел назад в магазин.

Возврат продовольственного товара надлежащего качества

Вы купили продовольственный товар плохого качества или ненужные продукты и решили вернуть их в магазин. Удастся ли это сделать? Все зависит от основания для возврата. Когда же из предложенных продавцом товаров на обмен ни один не понравился, покупатель имеет право требовать возвратить деньги.

В эту категорию в том числе включены продукты специального назначения для детского и диетического питания , бутилированная питьевая вода, пиво и напитки на его основе, алкогольная и безалкогольная продукция. А также жевательные резинки, пищевые и биологически активные добавки.

Товарооборот, реализация, обмен и возврат товаров этой группы происходит в соответствии разработанными правилами и законами. Чтобы защитить при необходимости собственные права, потребителям важно знать основные законы, применимые к продтоварам.

Действующее законодательство РФ регламентирует деятельность торговых точек разного типа, реализующих продтовары, правила их работы и взаимоотношения с потребителями.

Контролирующие органы осуществляют надзор в рамках плановых проверок или по обращению граждан с жалобами на некачественную работу и нарушения правил торговли.

Без какой-либо регистрации в России можно находиться не более 90 дней.

Если с компетенцией следователя и порядком возбуждения дела все более-менее понятно, требуется сказать, что загвоздки адвокаты, как правило, находят именно в законности получения данных, свидетельствующих не на пользу подсудимого.

Пени и проценты успешно оспариваются после зачисления возврата. Необходимо помнить, что подача жалоб в вышеуказанные инстанции, должна сопровождаться соответствующими доказательствами.

Свидетелем является лицо, которое может сообщить какие-либо сведения об обстоятельствах, имеющих значение для дела. Многие виды льгот для опекунов устанавливаются не только на федеральном уровне, но и каждым регионом самостоятельно.

Какой закон позволяет сделать возврат продовольственных товаров . Согласно тексту статьи, совершить возврат (обмен) продуктов питания.

А при малейшем сомнении в достоверности сведений о приобретаемой жилплощади крайне желательно все же обращаться за помощью к специалистам: экономия на помощи профессионалов для покупателя может быть чревата очень серьезными убытками. Вымогательство почитала, трактуется несколько. Конкретно речь идёт о заработной плате.

Какой закон позволяет сделать возврат продовольственных товаров надлежащего качества?

Лучше использовать калькулятор, который поможет рассчитать примерную ставку и размер ежемесячных выплат по ипотеке. Никакая идеология не может устанавливаться в качестве государственной или обязательной. В правоустанавливающих документах подробно прописываются характеристики объекта.

Второй вариант – подача иска в суд. Вопрос: если я там не проживаю, и телеграммы не получала, то как я могу знать о заседании суда.

Ознакомить под роспись всех работников и знакомить при приеме новых. Для проведения подобных работ требуется отключение отопления. До начала рассмотрения дела по существу свидетели удаляются из зала судебного заседания.

В то же время следует понимать, что необходимость подачи декларации и уплаты налога при дарении должна исходить из понимания необходимости выполнения вами вашего гражданского долга.

Это нормальное явление в животном мире, где особи сходятся по зову инстинктов, устраиваются брачные игры, затем спариваются и разбегаются в поисках очередных партнёров для совокуплений.

Вначале инспектор запросит у компании пояснения. Также подать заявление может любое другое должностное лицо, которое имеет при себе нотариально заверенную доверенность от компании.

Итак, первым делом требуется нанести визит в органы социальной защиты населения по месту прописки (или временной регистрации). Почтовый адрес: 355003, Россия, г. Обратите внимание, что существует исковой порядок, а также приказной.

Налоговые категории – разнообразные уровни налоговых сборов.

Если вы решили вернуть часы, нужно выполнить следующие требования.

Этой возможностью часто пользуются многочисленные агентства и частные посредники, предлагающие приезжим свои услуги на контрактной основе. Есть известное правило, которое помогает запомнить разницу: одеть Надежду, надеть одежду.

Он развил в удобной смеси и гордится вашими фасонами, готическими соборами, старинными прядями и современными бульварами. Если вы взяли займ под залог в виде собственного автомобиля, суд имеет полное право арестовать вашу машину.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Порядок и сроки возврата товара ненадлежащего качества

Источник: https://golfkiev.com/semeynoe-pravo/vozvrat-prodovolstvennogo-tovara-statya.php

Юрист-Профи
Добавить комментарий